효소반응 예제

효소반응 예제

CO2/중탄산염(29)의 형성을 시험하기 위해, NosL 효소 반응은 2 mM 포스포에놀피루바트(31)가 있는 경우 옥살로아세아세이테에 존재하는 모든 중탄산염을 변환하기 위해 0.1 단위의 인산에놀피루바트 카르복실라제(PEPC, 시그마 알드리치)로 처리하였다. 32, 그림 8) (O`Leary, 1982). 옥살로아세테이트(32)의 존재를 확립하기 위해, 샘플을 10 kDa 컷오프 필터(VWR)를 통해 여과하고 o-(2,3,4,5,6-펜타플루오로벤실) 하이드록실라민을 사용하여 옥시메 34로 전환하였다. LC-MS 분석에 의해 검출된 HCl(33, 2 mM, 65°C 10분)(Cancilla & Hee, 1992). 본 실험을 동위원소 10a-c로 반복하였을 때, CO2/중탄산염(29) 탄소는 l-트립토판의 카르복시 군으로부터 유래된 것으로 나타났다(반다리 등, 2018). 이 예제에서는 효소 촉매의 몇 가지 특징을 보여 줍니다. 효소 기질 상호작용의 특이성, 활성 부위내의 상이한 기질 분자의 위치, 및 전이 상태의 형성 및 안정화에 있는 활성 부위 잔기의 개입. 세포에 있는 효소의 수천이 화학 반응의 많은 다른 모형을 촉매하더라도, 동일 기본적인 원리는 그들의 작동에 적용됩니다. 효소는 일반적으로 구형 단백질, 단독으로 또는 더 큰 복합체에서 작용합니다. 아미노산의 순서는 차례로 효소의 촉매 활동을 결정하는 구조를 지정합니다. [22] 구조가 기능을 결정하지만, 새로운 효소 활동은 아직 구조만으로는 예측할 수 없다.

[23] 효소 구조는 가열되거나 화학 변성물질에 노출될 때 전개(denature)되고 이러한 구조의 붕괴는 전형적으로 활성의 손실을 야기한다. [24] 효소 변성은 일반적으로 종의 정상 수준 이상의 온도에 연결됩니다. 그 결과, 온천과 같은 화산 환경에 서식하는 박테리아의 효소는 고온에서 기능할 수 있는 능력으로 산업 사용자들이 소중히 여기고 있어 효소 촉매 반응이 매우 높은 속도로 작동할 수 있습니다. 효소 반응은 유기 합성의 새롭고 개발 영역을 구성하고 처음으로 그들은 성공적으로 1,3 디티올 유도체에 적용되었습니다. 따라서, 효소 C-S 결합 분열 및 1,3-디티올-2-티오네 191의 산화 이화, 슈도모나스 클로로라피스 ATCC 9447을 채용함으로써, 테트라티오신 유도체(193 및 194)의 형성을 초래하였다. 비스(methylthio)-치환된 티오펜(192)의 형성은 에메리엘라 의 발효 세포ATCC(10032)가 동일한 기질(Scheme 22)에 적용되었을 때 관찰되었다. 191년에 C-S 결합의 분열은 사용된 효소에 의하여 이종-(O, S, 또는 N) 핵성 발작을 통해 가장 아마 일어났다.

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